石药集团
石药控股集团有限公司组建于1997年，在“做好药，为中国，善报天下人”的理念传承下，通过创新发展，现已发展为员工2.8万人的国际化创新性企业。集团在港股与A股均有一家上市公司，其中港股上市公司（01093.HK）入选恒生指数成分股。并代表中国制药入选全球医药企业研发管线规模榜单，居第24位，服务全球患者。
石药视创新为企业发展和改善人类健康的进阶，并为此付出持续努力，年研发投入约50亿元，建立了全球五大研发中心、2000余人的高端研发队伍，每天都在为新技术、新靶点、新领域做科研探求。依托纳米制剂药物、mRNA、ADC等八大技术平台，聚焦肿瘤、精神神经、心血管、免疫和呼吸、代谢及抗感染等六大领域，石药在研创新药项目有130余个，其中大分子40余个、小分子40余个、新型制剂40余个。集团mRNA新冠疫苗产品是中国首个自主研发、获得紧急授权使用的新冠疫苗。在2023年上市两个国家1类新药：纳鲁索拜单抗注射液（全球首个IgG4 RANKL抑制剂）与谷美替尼片（全球自主知识产权），未来5年，将有50余个创新药申报上市。集团还通过占国际市场绝对份额的原料药，深度构建全球产业链，守护国际制药产业链的安全和稳定。
目前，石药的国际网络已触达110多个国家和地区，努力让自己的创新力量惠及每一个生命。未来，石药集团仍将坚持创新和国际化战略，联合世界各地的医疗机构、科研院所、制药企业等各方力量，整合全球资源，持续推动药物创新，为全球健康贡献石药力量。
一、招聘岗位
研发体系
岗位一：药理/药代研究员
base地：石家庄/北京/上海
岗位职责：
1、负责成药性评估项目的TK及PK研究工作；
2、负责实验方案制定、格执和研究结果分析；
3、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施。
任职条件：
1、硕士及以上应届毕业生，药理学、药代学、分子生物学等相关专业；
2、有相关的课题研发经验；
3、能全面负责大分子或者小分子项目的体内药理或者药代研发；
4、查阅文献和综合分析能力强，能熟练完成中英报告互译。
岗位二：抗体发现 /ADC研究员
base地：石家庄/上海
岗位职责：
1、对拟开发产品进行市场、竞品等各方面调研；
2、对分子设计有独立见解，进行分子设计与开发；
3、整理分析数据，推动项目进行。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，免疫、细胞、生化、药理、药物化学、有机化学等相关专业；
2、有较强的免疫学实验开发能力，能够独立进行项目调研及制定方案。
岗位三：制剂研究员
base地：石家庄/北京
岗位职责：
1、负责创新药制剂工艺研究；
2、相关项目与生产系统之间的对接；
3、制剂工艺申报资料的撰写，配合完成相应的注册申报工作。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，药物制剂等相关专业；
2、具有较强的药物制剂专业知识，熟悉制剂研究要点和质量属性。
岗位四：生物制剂研究员
base地：石家庄
岗位职责：
1、负责生物制剂研究试验，制定制剂处方及工艺开发方案并实施；
2、负责编写制剂处方及工艺研究原始记录及相关试验报告、申报资料；
3、负责生物制品稳定性试验，制定方案并实施，完成稳定性报告；
4、负责生物制剂工艺开发、工艺转移、工艺表征、工艺放大、工艺验证等相关工作。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，生物、细胞、药物制剂、生物制药等相关专业；
2、有较强的实验开发能力，能够独立进行项目调研及制定方案。
岗位五：生物信息高级研究员
base地：北京/上海
岗位职责：
1、负责核酸或者蛋白与多肽药物前沿研究的追踪，课题申报及项目评估；
2、负责药物深度学习系统的开发，以及核酸或者蛋白与多肽药物的设计；
3、负责安排、制定系统开发和药物设计所需各种资料的查询及方案的最终制定与书写；
4、数据整理、汇报及相关文章及专利撰写；
5、负责生物制剂工艺开发、工艺转移、工艺表征、工艺放大、工艺验证等相关工作。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，具有较强的计算结构生物学或者生物信息学背景，并熟悉python,R,C++等编程语言，能够独立开发基于结构的分子相互作用深度学习系统；
2、有蛋白和多肽药物设计工作经验者优先。
岗位六：核酸研究员
base地：石家庄/上海
岗位职责：
1、对拟开发产品进行市场、竞品等各方面调研；
2、对核酸药物有独立见解，进行分子设计与开发纯化等；
3、整理分析数据，推动项目进行。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，生物、细胞、生化、药理、药物化学、有机化学等相关专业；
2、有较强的实验开发能力，能够独立进行项目调研及制定方案。
岗位七：合成/药化研究员
base地：石家庄/上海
岗位职责：
1、负责制定项目研发计划并协调各专业按计划执行；2、负责原料工艺设计及开发、编写申报资料；
3、合成主要的具有活性的分子，探索更简便的合成路线。对核酸药物有独立见解，进行分子设计与开发纯化等。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，有机化学、药物合成、药物化学、酶催化。连续流，结晶等相关专业；
2、具有较强的合成化学专业知识，参与或主持相关科研课题。
岗位八：分析研究员
base地：石家庄/北京
岗位职责：
1、创新药制剂或者特殊制剂分析方法建立、项目申报等工作；
2、相关项目与生产系统之间的对接；
3、质量部分的申报资料的撰写，配合完成注册申报。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业；
2、具有较强的分析化学专业知识，有相关方向的课题经历。
岗位九：纯化研究员
base地：石家庄/上海
岗位职责：
1、实施技术转移，撰写生产批记录；
2、参与中试放大试生产，支持项目的临床申报工作；3、新型产品纯化平台的建设，包括工艺设计、批记录和SOP文件编写等工作。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，生物、细胞、药学、生物制药等相关专业；
2、有较强的实验开发能力，能够独立进行项目调研及制定方案。
岗位十：PV运营专员
base地：石家庄
岗位职责：
1、负责临床试验个例安全性报告的接收及分配；
2、负责国内临床试验中产生的个例安全性报告的处理及监管的递交；
3、负责产品不同来源如医疗机构、监管反馈、患者自发、文献等个例安全性报告的处理及递交；
4、负责国外临床试验中产生的个例安全性报告的处理及交换；
5、协助PV 项目负责人进行SAE一致性核查；
6、协助PV合规部门进行SAE质量核查；
7、协助PV医学部门进行SAE数据分析；
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，药学、医学类等相关专业；
2、较强的英语读写及沟通能力；
3、有较强的学习能力及执行力，团队沟通及解决问题的能力。
4、做事认真负责。
岗位十一：SAS程序员
base地：石家庄/武汉/南京/成都
岗位职责：
1、撰写分析数据集说明文件、制作分析数据集；
2、根据统计分析计划（SAP）和TFLs模板编写SAS程序；
3、实现描述统计、推断统计和高级统计分析方法；
4.按照CDISC/SDTM/ADaM标准，对数据集进行标准化。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，统计、数学、流病等相关专业；
2、熟练掌握SAS、CDISC标准。
岗位十二：助理医学经理
base地：天津/北京/上海
岗位职责：
1、负责临床试验方案信息的检索；
2、协助医学经理进行试验方案的制定；
3、培训CRA；
4、完成领导交代的其他事宜。
任职条件：
1、博士学历，临床相关专业背景。
岗位十三：助理生物统计经理
base地：上海
岗位职责：
1、为公司新药开发计划和策略、引进项目提供统计学支持；
2、支持和完善临床数据管理、数据审核和临床试验方案设计；
3、统计分析计划和报告的起草和审阅；
4、支持临床研究数据和文章的发表；
5、对临床数据管理和数据审核工作的统计学支持。
任职条件：
1、博士学历，数学、统计学、生物统计学等相关专业。
岗位十四：助理知识产权经理
base地：石家庄
岗位职责：
1、负责药物研究中知识产权辩论相关工作，并负责部门流程建设工作
任职条件：
1、博士及以上学历，药物化学等相关专业。
岗位十五：临床检查员（上市前）
base地：北京/石家庄/广州/长沙/成都/重庆/南昌/西安/兰州/济南
岗位职责：
1、按照GCP原则贯彻临床试验；无损害受试者权益，威胁试验伦理性，数据的科学性、可靠性事件发生；
2、机构质控、稽查部门稽查无重大方案违背及质量问题发生；
3、按质控报告、稽查报告完成整改并符合要求；
4、对于患者、受试者隐私或需要保密的试验资料处理得当。
5、培训研究者按照方案要求进行临床研究；
6、督促研究者及时、准确、完整的记录项目相关数据；
7、协调CRC保质保量完成分中心的工作。
任职条件：
1、全日制本科及以上学历，临床药学、临床医学、医药类等相关专业，对临床行业有一定了解；
2、有一定沟通能力以及协调能力；
3、有良好的学习能力以及时间管理能力。
生产体系
岗位一：生产储备生
base地：石家庄/邢台/烟台/运城/泰州/呼和浩特/广州
岗位职责：
1、从事制药生产、设备维护、安全管理、环保管理等工作；
2、优化生产流程，提高工作效率，对人、机、物进行合理分配；
3、分析、处理生产线平衡问题并提出解决方案。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，化工类、药学类、机械类、电气类、设计学类、轻工类、计算机类、自动化类、电子信息类、材料类、生物类、环境工程、安全工程等相关专业；
2、熟悉药品生产及相关工艺流程，能接受培养期倒班工作。
销售体系
岗位一：学术代表/合作代表/零售代表
Base地：全国
岗位职责：
1、及时提供公司产品最新医学研究进展，正确传递公司产品信息；
2、与客户建立良好关系，保持公司形象；
3、组织产品学术推广活动，并配合公司其它市场推广活动；
4、及时反馈市场信息，并做出适当建议。
任职条件：
1、全日制本科及以上学历，医学、药学、生物、化工、营销等相关专业；
2、具有良好的沟通表达能力，组织协调、时间管理能力，扎实皮实。
岗位二：商务代表
Base地：全国
岗位职责：
1、按照回款计划，完成回款目标，清理客户欠款，压缩应收；
2、拓展业务渠道，核对业务台账，开发客户资源，增加销售；
3、掌握客户经营动态，竞争对手的相关信息；
4、负责各类业务手续的办理；
5、负责商务渠道开发及维护
任职条件：
1、全日制本科及以上学历，医药相关专业优先；
2、有医疗商务销售经验，熟悉药品的通用名与商品名优先；
3、熟悉办公软件，沟通协调组织能力较好，扎实皮实。
岗位三：采购代表
Base地：石家庄
岗位职责：
1、采购管理：根据签订的采购合同，供应商沟通到货事宜，处理到货过程中的各种问题，定期整理采购合同，按月进行归档。
2、库存管理 ：时刻关注产品库存情况，严格遵守公司关于库存管理的相关规定，针对有超期、近效期产品的供应商，客户专员出具解决措施后方可付款。
3、采购付款：根据客户专员每月的付款预算，按照采购订单，制定预付款产品的付款申请。账期产品根据账期进行付款申请单的申请。
任职条件：
1、全日制本科及以上学历，药学、医学、生物等相关专业；
2、了解医药行业政策，熟悉医药产品信息，掌握采购成本的分析方法，具备良好的商务谈判能力。
岗位四：产品专员/学术推广专员
Base地：石家庄
岗位职责：
1、负责公司重点推广产品的营销方案策划、产品政策制定、产品宣传推广，学术会议的组织、开展；
2、收集、整理与产品相关的国内外最新研究、医学信息或资料，进行市场调研；
3、医学文献数据库的建立、更新、维护和应用，产品的销量跟进及预测；
4、进行专家体系的建立与管理。
任职条件：
1、全日制本科及以上学历，医学、药学相关专业；
2、良好的分析总结及中英文读写能力；
3、能够适应经常性出差，具有良好的时间管理能力。
岗位五：临床监查员（上市后）
base地：全国
岗位职责：
1、策划开展公司战略产品的医学项目，建立及维护专家系统；
2、制定监查计划书，组织临床试验启动会以及临床项目的实施与管理；
3、审批和发放实验用药品，协助研究者进行受试者筛选、入组研究、归档研究材料；
4、进行产品资料及文献积累工作，为产品推广提供技术支持。
任职条件：
1、全日制本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业；
2、良好的中英文读写能力；
3、能够适应经常性出差。
职能体系
岗位一：职能储备生
base地：石家庄
岗位职责：
1、定岗前：通过轮岗与不断加深的主题任务锻炼和定期的课程培训，逐步提高储备生的业务技能、基础能力及管理素养，逐渐成长为独当一面的业务管理人员；2、定岗后：承担业务/项目/财务/法务/市场/研发等团队的管理职能，完成业务/项目/财务/法务/市场/研发等团队的日常运营/管理业务，作为项目统筹人协调各方资源，完成项目目标/完成较高难度业务工作，并基于现状提出业务优化建议，推动业务优化的实现。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，法律、财务、会计、经济、金融、统计、人力、公共管理、药物制剂、化学合成、微生物、发酵、安全工程、智能制造、计算机、电气自动化、设备等相关专业；
2、沟通协调能力较好、成绩优异、专业知识扎实。
岗位二：法务储备生
base地：石家庄
岗位职责：
1、企业标准合同文本的制定;企业各类合同文本的起草、审核、修改;负责商务往来函件的审核、修改;负责公司重大决议、规章制度及其他重要法律文件的合法性审查;
2、定期对企业开展专项法律检査,识别企业在设立、建设、运营过程中的各项法律风险,就法律风险进行提示及预警。
3、负责公司员工的法律培训,解答公司各部门的法律事务咨询;
4、完成领导交办的其他事项。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，法律相关专业；
2、沟通协调能力较好、成绩优异、专业知识扎实。
岗位三：财经储备生
base地：石家庄
岗位职责：
1、协助财务负责人进行公司年度预算的编制、审核及校对工作；
2、月度/季度/半年度/年度财务报告业务数据的整合与分析;
3、与其他业务部门进行业务数据的对接，协助其他业务部门进行财务相关问题的解答、培训等。
任职条件：
1、全日制硕士及以上学历，财务管理、会计、审计、税收等财经相关专业；
2、沟通协调能力较好、成绩优异、专业知识扎实。
二、福利待遇
五险一金、多种补贴、人才公寓、工作餐、健康体检、大病医疗、培训学习、拓展旅游、带薪休假、固定班车等。
三、发展赛道 立交互通
四、报名方式
1、联系人：沈女士
2、联系电话：0311-67809951
3、扫码/投递简历邮箱：cspcxy@cspc.cn
4、公司总部地址：河北省石家庄市高新区中山东路896号
